ในกรณีที่ผลการวิเคราะห์ตัวอย่างที่ร

ในกรณีที่ผลการวิเคราะห์ตัวอย่างที่รวบรวมมาแสดงค่าเบี่ยงเบนไปจากมาตรฐาน หรือข้อกำหนดเกี่ยวกับ
เครื่องมือแพทย์ จำเป็นที่สุดที่จะต้องปฏิบัติการแก้ไข ซึ่งจะระบุใน “รายงานการเฝ้าติดตามผลิตภัณฑ์ใน
ท้องตลาด” ซึ่งจะนำไปสู่กระบวนการเรียกกลับในข้อ 6.5 ต่อไป

Results (English) 1:

In cases where the results of analysis of samples collected from the standard deviation or specifications.Medical equipment necessary to do the editing, which is stated in the report, "the monitor.The market "which would lead to the callback procedure in the next 6.5.

Results (English) 2:

In the case of samples collected show a deviation from the standard. Or regulations on
medical devices Necessary to take corrective action, which is stated in the "Report on the monitoring of products in
the market, "which will lead to a process referred to in paragraph 6.5, the following.

Results (English) 3:

In the case of the samples collected show deviations from standard. Or specifications about
medical equipment. The most needed to corrective action, which is stated in the "report monitoring products in
.The market ", which leads to the process called back in the 6.5 next
.