ป้องกันลูกพิการแต่กำเนิด พ่อแม่ทำได้แค่ไหนในประเทศไทย อัตราเด็กพิการแต translation - ป้องกันลูกพิการแต่กำเนิด พ่อแม่ทำได้แค่ไหนในประเทศไทย อัตราเด็กพิการแต Malay how to say

ป้องกันลูกพิการแต่กำเนิด พ่อแม่ทำได

ป้องกันลูกพิการแต่กำเนิด พ่อแม่ทำได้แค่ไหน
ในประเทศไทย อัตราเด็กพิการแต่กำเนิดทุกประเภทรวมกันประมาณ 3 ใน 100 คน ปัจจุบันเรามีสถิติเด็กเกิดใหม่เฉลี่ยปีละ 700,000 คน คิดคร่าวๆ แล้วเรามีเด็กพิการแต่กำเนิดกว่า 20,000 คนต่อปี

สาเหตุที่ทำให้มีโอกาสเกิดความพิการแต่กำเนิดได้ มีอะไรบ้าง
แม่ท้องทุกคนมีความเสี่ยงที่จะมีลูกพิการบางอย่างแต่กำเนิด โดยแม่ท้องไม่ต้องมีประวัติคนในครอบครัวเป็นมาก่อนเลย ซึ่งความเสี่ยงนั้นเกิดจากหลายปัจจัย ได้แก่ สุขภาพของแม่ เช่น ขาดสารอาหารจำเป็น แม่ที่เคยมีลูกพิการแต่กำเนิดแต่ไม่เคยได้รับการตรวจวินิจฉัย หรือการคลอดก่อนกำหนด และอีกสาเหตุที่กำลังมาแรง คือ กลุ่มแม่ท้องที่เป็นวัยรุ่นซึ่งมักไม่กล้าบอกกล่าวหรือขอคำปรึกษาจากใคร ทำให้ไม่ได้ฝากครรภ์ ส่งผลให้ขาดการดูแลครรภ์อย่างถูกต้องเหมาะสมจึงมีความเสี่ยงสูง

ความพิการแต่กำเนิดมีอะไรบ้าง และป้องกันได้หรือไม่ อย่างไร
ความพิการแต่กำเนิดมีทั้งแบบที่ป้องกันได้และป้องกันไม่ได้ ทั้งนี้การป้องกันความพิการแต่กำหนดควรทำตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์ หรือทำโดยเร็วที่สุดเมื่อตั้งครรภ์
มาดูกันว่า มีความพิการแต่กำเนิดอะไรที่ป้องกันได้และป้องกันไม่ได้

1. ความพิการที่สามารถป้องกันได้ ตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์ แม้จะป้องกันไม่ได้ 100 เปอร์เซ็นต์ ได้แก่
ปากแหว่งเพดานโหว่ ชนิดที่ไม่มีความพิการของอวัยวะอื่นร่วมด้วย สถิติการเกิดประมาณ 1 ใน 800 ของทารกแรกเกิด (ทารกเกิดใหม่เฉลี่ยปีละ 700,000 คน)

หลอดประสาทไม่ปิด (ไม่มีกะโหลกศีรษะ กระดูกสันหลังไม่ปิด) ชนิดไม่มีความพิการของอวัยวะอื่นร่วมด้วย สถิติการเกิดประมาณ 1 ใน 1,000 ของทารกแรกเกิด

2. ความพิการบางอย่างที่ป้องกันก่อนตั้งครรภ์ไม่ได้ แต่สามารถตรวจวินิจฉัยได้ตั้งแต่ขณะตั้งครรภ์ เพื่อการรักษาหรือมีทางเลือกในการตั้งครรภ์ต่อหรืออาจยุติการตั้งครรภ์กรณีเป็นโรคร้ายแรง ความพิการในกลุ่มนี้มีหลายโรค แต่ในทีนี้จะพูดถึงอาการที่พบบ่อย ได้แก่ กลุ่มอาการดาวน์ (Down Syndrome) คือ กลุ่มอาการผิดปกติที่หลากหลายที่พบบ่อย ได้แก่

1. หน้าตาจะดูแปลก
2 .มีความพิการของอวัยวะภายนอกหรือภายใน และ
3. ความผิดปกติด้านสติปัญญา พบได้บ่อยประมาณ 1 ใน 800 ของทารกแรกเกิด และมากกว่า 75% ของทารกที่เป็นกลุ่มอาการดาวน์เกิดจากมารถาที่อายุไม่ถึง 35 ปี

3. ความพิการที่พบเมื่อแรกเกิด เพราะก่อนตั้งครรภ์ป้องกันไม่ได้ ในครอบครัวไม่มีใครมีประวัติเป็นอะไร กินอะไรก็ป้องกันไม่ได้ ตอนตั้งครรภ์ก็ตรวจไม่ได้ วิธีที่ดีที่สุดเท่าที่ทำได้คือ ควรวินิจฉัยโดยเร็วเพื่อรักษาฟื้นฟูโดยเร็ว ได้แก่ พิการทางสมองและสติปัญญา (โรคเอ๋อ) พิการทางการได้ยิน (หูหนวก) โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิดวิกฤต เป็นต้น

วิธีตรวจวินิจฉัย : ความพิการทางสมองและสติปัญญา ด้วยการตรวจกรองภาวะพร่องฮอร์โมนไทรอยด์แต่กำเนิด ซึ่งมีการตรวจให้เด็กแรกเกิดทุกคน ความพิการทางการได้ยิน ด้วยการตรวจกรองการได้ยินในทารกแรกเกิด ไม่มีการตรวจทุกโรงพยบาล เพราะต้องใช้เครื่องตรวจเฉพาะ ส่วนโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิดวิกฤต บ้านเรายังไม่มีการตรวจกรองความพิการนี้ แต่ล่าสุดเมื่อเดือนสิงหาคม ปี 2554 วิทยาลัยแพทย์กุมารและสถาบันโรคหัวใจ สหรัฐอเมริกาบ้านเรายังไม่มีการตรวจกรอง มีข้อตกลงและประกาศร่วมกันว่า โรคหัวพิการแต่กำเนิดชนิดวิกฤตควรมีการตรวจกรอง เพราะหากรอจนทารกมีอาการแล้วจะรักษาไม่ทัน จึงมีข้อแนะนำการตรวจกรองด้วยเครื่องจับตรวจวัดความเข้มของออกซิเจน

ข้อคิดถึงพ่อแม่ในขณะสถานการณ์ที่ยังไม่เอื้ออำนวย
สำหรับพ่อแม่ที่วางแผนจะมีลูกควรหาความรู้เกี่ยวกับเพื่อป้องกันความพิการแต่กำเนิดและนำไปปฏิบัติจริง เพราะถึงแม้ความพิการอีกหลายโรคไม่อาจป้องกันได้ตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์ แต่ด้วยความรู้และความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีการแพทย์ ก็ทำให้เกิดวิธีการตรวจกรองเพื่อช่วยให้รู้ได้เร็วขึ้น ซึ่งเป็นวิธีหนึ่งที่ช่วยลดอัตราการเสียชีวิต และลดความรุนแรงของความพิการได้ เช่น ความพิการทางสมองและสติปัญญา ซึ่งมองจากภายนอกไม่ออก แต่หากจะรอจนแสดงอาการ ก็จะรู้ได้เมื่ออายุประมาณ 1 เดือนไปแล้ว ซึ่งถึงตอนนั้นไอคิวของเด็กก็หายไปแล้ว จึงจำเป็นต้องตรดวจกรองตั้งแต่อายุ 2 – 3 วัน เพื่อให้รู้ตั้งแต่สัปดาห์แรกหรืออย่างมากไม่เกิน 2 สัปดาห์ ซึ่งไอคิวของเด็กยังปกติอยู่
กรณีหูหนวก หากไม่มีการตรวจกรอง จะสังเกตอาการได้เมื่อเด็กอายุมากกว่า 2 ขวบแล้ว แต่การตรวจกรองและสามารถตรวจยืนยันได้ตั้งแต่เด็กอายุ 3-4 เดือน เป็นผลดีต่อการพื้นฟูการได้ยินอย่างมาก
0/5000
From: -
To: -
Results (Malay) 1: [Copy]
Copied!
Melindungi kanak-kanak dengan kongenital Ibu bapa melakukannya
di Thailand. Kadar kanak-kanak dengan kongenital Semua bersama-sama kira-kira 3 dalam 100 orang yang hadir, kita mempunyai statistik neonat purata 700,000 orang gambaran kasar, kita mempunyai seorang kanak-kanak dengan kongenital lebih daripada 20,000 orang setiap tahun , menyebabkan peluang kecacatan kelahiran. mempunyai Apakah hamil, semua orang adalah berisiko untuk mendapat anak yang kurang upaya adalah sesuatu yang semula jadi. Ibu hamil tidak mempunyai sejarah keluarga sebelum. Risiko ini disebabkan oleh beberapa faktor, termasuk kesihatan anda, seperti kekurangan nutrien penting. Ibu bapa yang mempunyai anak-anak dengan kongenital tetapi tidak pernah menerima diagnosis. Atau keguguran Satu lagi sebab adalah kekuatan kumpulan induk tempatan adalah remaja, yang sering tidak perasan atau mendapatkan nasihat daripada sesiapa. Tidak membuat penjagaan pranatal Kekurangan penjagaan kanak-kanak yang sesuai, oleh itu, mempunyai risiko yang lebih tinggi daripada apa yang kongenital. Dan mengelakkan ia? Bagaimana kongenital dengan kedua-dua dicegah dan tidak dapat dipertahankan. Pencegahan kecacatan, tetapi telah tidak dilakukan sebelum mengandung. Mengandung atau sebaik sahaja saya melihatnya. Ada apa-apa untuk mencegah kecacatan kelahiran dan mencegah mereka pertama. Upaya boleh dicegah Sebelum kehamilan Walaupun tidak 100 peratus perlindungan, termasuk bibir dan lelangit. Spesies yang mempunyai upaya pesakit. Statistik anggaran 1 dalam 800 bayi yang baru lahir. (Bayi yang baru lahir purata 700,000 orang), tiub neural tidak rapat. (Tiada tengkorak Tulang belakang tidak menutup) jenis pesakit, tanpa hilang upaya. Statistik daripada kira-kira 1 dalam 1,000 bayi yang baru lahir 2. Upaya tertentu yang menghalang kehamilan awal bukan. Tetapi oleh kerana kehamilan diagnosable. Dalam usaha untuk mengekalkan atau mempunyai pilihan untuk mengandung atau penamatan kehamilan dalam kes penyakit yang serius. Upaya dalam kumpulan ini, terdapat banyak penyakit. Tetapi saya akan bercakap tentang gejala biasa termasuk sindrom Down (Sindrom Down) adalah sekumpulan gejala yang pelbagai bersama-sama adalah kelihatan ganjil 1. 2. . Dengan upaya organ luaran atau dalaman dan 3. gangguan kognitif. Biasa, kira-kira 1 dalam 800 bayi yang baru lahir dan lebih 75% daripada bayi dengan sindrom Down disebabkan oleh syaitan, jika umur 35 tahun 3. kecacatan didapati semasa dilahirkan. Oleh kerana ia tidak menghalang kehamilan. Tidak ada sejarah keluarga. Makan apa yang tidak dilindungi Apabila kehamilan dikesan. Cara terbaik adalah mungkin. Tidak lama lagi akan disahkan tidak lama lagi termasuk pemulihan afasia dan penyakit mental (Er) pekak (tuli), penyakit jantung kongenital, jenis krisis. Dan lain-lain Diagnosis: afasia dan kecerdasan. Dengan tayangan hipotiroidisme kongenital, hormon tiroid. Ini adalah anak sulung kepada semua orang. Hilang upaya pendengaran Pemeriksaan pendengaran pada bayi baru lahir. Tidak setiap hospital. Kerana ia memerlukan pengesan khusus Penyakit jantung kongenital, jenis krisis. Kami tidak penapis dilumpuhkan. Tetapi baru-baru ini dalam Ogos 2554 dan Institut Pediatrik, Perubatan Kolej Kardiologi. Syarikat Kami tidak saringan. Terma dan bersama hari ini yang diumumkan. Ketua penyakit kongenital kritikal perlu ditapis. Jika anda menunggu sehingga bayi mempunyai kemudian mengekalkan tahap ini. Adalah disyorkan pemeriksaan dengan pengesan mengukur keamatan oksigen yang mereka terlepas ibu bapa mereka, manakala keadaan tidak menguntungkan untuk ibu bapa yang merancang untuk mempunyai anak-anak harus tahu tentang untuk mencegah kecacatan kelahiran dan pelaksanaan. sebenar Kerana walaupun kecacatan beberapa penyakit boleh dicegah sebelum mengandung. Tetapi dengan pengetahuan dan kemajuan dalam teknologi perubatan. Ia menyebabkan kaedah saringan untuk membantu anda lebih cepat. Ini adalah salah satu cara untuk mengurangkan kadar kematian. Dan mengurangkan keterukan ketidakupayaan, seperti cerebral palsy dan intelektual. Pandangan dari luar Tetapi jika anda tunggu sehingga gejala. Saya tahu bahawa apabila saya adalah kira-kira 1 bulan lagi, yang pada masa itu yang IQ kanak-kanak itu telah hilang. Keperluan untuk penapis air, berumur 2 - 3 hari untuk mengenali, dari minggu pertama atau tidak lebih daripada 2 minggu IQ biasa kanak-kanak dalam orang pekak. Jika tidak ada ujian saringan Diperhatikan apabila kanak-kanak itu berusia lebih tua daripada 2 tahun, tetapi pemeriksaan dan pengesahan daripada kanak-kanak berusia 3-4 bulan adalah baik untuk memulihkan pendengaran secara mendadak.


























Being translated, please wait..
 
Other languages
The translation tool support: Afrikaans, Albanian, Amharic, Arabic, Armenian, Azerbaijani, Basque, Belarusian, Bengali, Bosnian, Bulgarian, Catalan, Cebuano, Chichewa, Chinese, Chinese Traditional, Corsican, Croatian, Czech, Danish, Detect language, Dutch, English, Esperanto, Estonian, Filipino, Finnish, French, Frisian, Galician, Georgian, German, Greek, Gujarati, Haitian Creole, Hausa, Hawaiian, Hebrew, Hindi, Hmong, Hungarian, Icelandic, Igbo, Indonesian, Irish, Italian, Japanese, Javanese, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Korean, Kurdish (Kurmanji), Kyrgyz, Lao, Latin, Latvian, Lithuanian, Luxembourgish, Macedonian, Malagasy, Malay, Malayalam, Maltese, Maori, Marathi, Mongolian, Myanmar (Burmese), Nepali, Norwegian, Odia (Oriya), Pashto, Persian, Polish, Portuguese, Punjabi, Romanian, Russian, Samoan, Scots Gaelic, Serbian, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenian, Somali, Spanish, Sundanese, Swahili, Swedish, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thai, Turkish, Turkmen, Ukrainian, Urdu, Uyghur, Uzbek, Vietnamese, Welsh, Xhosa, Yiddish, Yoruba, Zulu, Language translation.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: